(Reuters Health) – Alecensa (Roche) ha ottenuto alla fine della scorsa settimana la raccomandazione dal CHMP dell’EMA per l’approvazione in Europa come trattamento di prima linea contro il cancro polmonare mutato, Alecensa è uno dei nuovi farmaci sui quali l’azienda svizzera sta puntando per compensare la scadenza dei brevetti dei suoi farmaci più vecchi. Michael Nawrath, analista di Zuercher Kantonalbank, stima che le vendite annuali di Alecensa raggiungeranno la cifra di 1,4 miliardi di franchi svizzeri (1,43 miliardi di dollari) entro il 2024, coprendo circa il 70% del mercato. Il Comitato per i medicinali a uso umano (CHMP) ha approvato Alecensa come monoterapia iniziale per gli adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK positivo.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
